亚洲色无码中文字幕-亚洲综合精品伊人久久-特黄特色大片免费播放器-亚洲国产成人精品福利在线观看-宅男宅女精品国产av天堂

產品分類
相關文章

您的位置:首頁 > 產品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > UM-UC-3細胞UM-UC-3 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定

產品中心
產品名稱:

UM-UC-3 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定

產品型號: UM-UC-3細胞
產品時間: 2025-07-04
描述:UM-UC-3 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定
細胞介紹
1) 來源:膀胱
2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長
3) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

產品介紹

UM-UC-3 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)介紹

1) 來源:膀胱

2) 形態:上皮細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。


細胞用途:僅供科研使用。

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備MEM培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)UM-UC-3 人膀胱移行細胞癌/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續傳代根據實際情況按1:2到1:5的比例進行。

細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產品和技術服務:

一、原代細胞服務
      各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
      多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
      原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等;
      原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

二、細胞株/系服務
      細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書;
      細胞系培養過程的技術指導;
      細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

三、iPS細胞
      iPS細胞基礎培養(有滋養層or無滋養層在);
      iPS細胞增殖及冷凍保存;
      iPS基礎培養技術實習;
      新藥及實驗儀器上市前評估;

四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

五、其他:根據客戶需要定制服務等

相關產品

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司地址:上海市奉賢區茂園路260號臨港南橋科技城56號樓7層 郵箱:3844913394@qq.com

公司版權所有 © 2025   備案號:滬ICP備2024064724號-1  管理登陸  技術支持:化工儀器網  GoogleSitemap

在線客服 聯系方式 二維碼

服務熱線

400-021-2021

掃一掃,關注我們

主站蜘蛛池模板: 亚洲国产av天码精品果冻传媒| 成人网站国产在线视频内射视频| 中文字幕人成无码免费视频| 九色porny丨国产首页注册| 国产精品va在线观看无码| 国产精品av一区二区三区不卡蜜| 国产女精品视频网站免费| 国产亚洲精品久久综合阿香| 精品国产高清自在线一区二区| 国产在线亚州精品内射| 午夜dy888国产精品影院| 欧美巨大性爽欧美精品| 中字幕久久久人妻熟女天美传媒| 成人免费看片又大又黄| 国模少妇一区二区三区| 国产人妻精品一区二区三首| 国产精品无码一区二区三区在| 久久无码精品一一区二区三区 | 亚洲人交乣女bbw| 欧美AⅤ| 久久丫精品系列| 少妇爆乳无码av无码专区| 国产av一区二区三区传媒 | 日本二区三区欧美亚洲国产 | 国产综合精品久久丫| 久久久久久人妻精品一区| 精品亚洲国产成av人片传媒| 精品人妻二区中文字幕| 精品熟人妻一区二区三区四区不卡| 吸咬奶头狂揉60分钟视频| 精品精品国产高清a毛片| 国产成人av三级在线观看| 曰本极品少妇videossexhd| 国产乱人无码伦av在线a| 最新亚洲人成网站在线观看| 一区二区三区中文字幕| 国产亚洲精品久久久久久入口| 无码制服丝袜人妻ol在线视频| 国产美女被遭高潮免费网站| 无码帝国www无码专区色综合| 人妻av无码系列专区移动可看|